Stan zapalny ucha zewnętrznego (przewodu słuchowego) objawia się najczęściej jego bólem, nasilającym się podczas dotykania małżowiny usznej. Do tego objawu czasem dochodzi niezbyt obfity wysięk z ucha. Dolegliwości bólowe ucha mogą być nasilone ze względu na bliskość
skóry przewodu słuchowego z ochrzęstną i okostną. Postępowanie fitoterapeutyczne w przypadku niezbyt nasilonego bólu ucha i stanu zapalnego przewodu słuchowego obejmuje stosowanie preparatów zawierających wyciągi z dziewanny wielokwiatowej, nagietka lekarskiego, dziurawca zwyczajnego oraz olejków: z drzewa herbacianego, geraniowego, goździkowego lub czosnkowego.

Firma Bristol-Myers Squibb Company ogłosiła wyniki badania ONO-4538-12, które wykazało, że niwolumab istotnie obniża ryzyko zgonu o 37% u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym rakiem żołądka opornym lub nietolerującym leczenia standardowego, w przypadku których nie ma ustalonego standardu postępowania. Badanie ONO-4538-12 jest podwójnie zaślepionym, randomizowanym badaniem klinicznym fazy 3. z grupą kontrolną, oceniającym skuteczność i bezpieczeństwo stosowania niwolumabu u tych pacjentów.

Nadciśnienie tętnicze jest jedną z głównych przyczyn przedwczesnej chorobowości i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych, ale skuteczność jego leczenia jest niewystarczająca zarówno w Polsce, jak i w innych krajach. Większość pacjentów z nadciśnieniem tętniczym wymaga stosowania odpowiednio dobranych kombinacji leków hipotensyjnych, a istotną rolę w leczeniu nadciśnienia powinny odgrywać preparaty złożone. W niniejszym artykule omówiono uzasadnienie i wskazania do skojarzonego leczenia hipotensyjnego, korzyści ze stosowania preparatów złożonych, a także rolę połączeń inhibitora enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) z diuretykiem w leczeniu skojarzonym na przykładzie kombinacji ramiprilu i hydrochlorotiazydu (HCTZ). Ramipril jest inhibitorem ACE o wartości dobrze udokumentowanej w licznych próbach klinicznych, a HCTZ pozostaje lekiem alternatywnym w stosunku do indapamidu, jeżeli pacjent wymaga leczenia skojarzonego.

Na pytania czytelników odpowiada ekspert prawa farmaceutycznego, skarbnik Naczelnej Izby Aptekarskiej, mgr farm. Marian Witkowski.

Poposiłkowe uczucie pełności oraz zespół dolegliwości umiejscowionych w nadbrzuszu środkowym (pomiędzy pępkiem a końcem mostka), m.in. uczucie pieczenia i bólu, to podstawowe objawy niestrawności, czyli dyspepsji.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wvcofuje z obrotu na terenle całego kraju produkt leczniczy:

• Klacid (Clarithromycinum), 250 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
• numer serii: 1067405, data ważności: 30.09.2018.
• Klacid (Clarithromycinum), 125 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
• numer serli: 1066294, data ważnoścl: 31.08.2018.
• podmiot odpowiedzialny: BGP Products Poland Sp. z o.o.

DECYZJA Nr 7/WC/2017

Celem proponowanych zmian jest zawieszenie (do 30 czerwca 2017 r.) obowiązków  polegających na przekazywaniu danych i informacji do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi przez podmioty odpowiedzialne, hurtownie farmaceutyczne, apteki, punkty apteczne oraz działy farmacji szpitalnej, przy równoległym odstąpieniu od nakładania kar pieniężnych na przedsiębiorców prowadzących obrót produktami leczniczymi, refundowanymi środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobami medycznymi w przypadku braku możliwości przekazywania ww. danych i informacji.

Nowy długodziałający analog insuliny (insulina glargine 300 j./ml) jest refundowany dla pacjentów z cukrzycą typu 1, dla części pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz w cukrzycy o znanej przyczynie. To insulina bazalna, glargina następnej generacji o 24-godzinnym profilu działania. Jak wykazano w badaniach programu EDITION, pozwala na kontrolę stężenia glukozy we krwi co najmniej na porównywalnym poziomie przy niższym ryzyku hipoglikemii (szczególnie nocnej), w odniesieniu do dotychczas stosowanej insuliny glargine 100 j./ml.

Gt.OWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY - wycofuje z obrotu na terenie calego kraju produkt leczniczv:
Dolcontral (Pethidini hydrochloridum) 50 mg/ml, roztw6r do wstrzyklwan, ampulka 2 ml
numer serii: 01AU1016, data wainosci: 10.2019
numer serll: 02AU1016, data waznosci: 10.2019

DECYZJA Nr 21WC/2017

Anpharm, warszawski Zakład Produkcyjny Servier w Polsce, otrzymał Certyfikat ISO 50001, który jest narzędziem do zarządzania organizacją przez pryzmat optymalnego wykorzystania zasobów energetycznych, w duchu zrównoważonej odpowiedzialności korporacyjnej. Anpharm jest jednym z pierwszych przedsiębiorstw farmaceutycznych w Polsce, który otrzymał certyfikat ISO w tym zakresie.