Dystrybutor produktu leczniczego Atram na terenie Polski, tj.: hurtownia farmaceutyczna Sanofi-Aventis Sp. z o.o. rozpoczęła prewencyjne wycofywanie z obrotu serii 2561215, 2510216, 2010216 produktu leczniczego Atram

Firma Sanofi po otrzymaniu informacji o istniejącym ryzyku wystąpienia w opakowaniu produktu leczniczego Atram produktu Neurol w dniu 6 września podjęła decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Polski trzech serii leku Atram. O decyzji firma poinformowała bezzwłocznie Głównego Inspektora Farmaceutycznego, który tego samego dnia wydał decyzję o wycofaniu z obrotu oraz z poziomu pacjenta poniższych serii leków:

1. Atram 12,5, 12,5 mg, tabletki, nr serii 2561215, data ważności 11.2017
2. Atram 12,5, 12,5 mg, tabletki, nr serii 2510216, data ważności: 01.2018
3. Atram 6,25, 6,25 mg, tabletki, nr serii 2010216, data ważności 01.2018