2016-08-12 Aktualności

Komisja Europejska dopuściła lek KEYTRUDA® (pembrolizumab) do stosowania w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami u osób dorosłych z ekspresją PD-L1 w tkance nowotworowej, u których zastosowano wcześniej przynajmniej jeden schemat leczenia systemowego. Nowe wskazanie zostało zarejestrowane na podstawie wyników badania KEYNOTE-010, w którym wykazano, że stosowanie leku KEYTRUDA powoduje istotne wydłużenie przeżycia całkowitego (overall survival, OS) w porównaniu ze standardową chemioterapii.

"Decyzja o rejestracji to znaczący krok dla pacjentów cierpiących na zaawansowanego raka płuca – jeden z najczęściej występujących i najgroźniejszych nowotworów. Wyniki badań wskazują nie tylko na potencjał tego leku w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca, ale także na znaczenie właściwego doboru pacjentów do terapii. Zależy nam, żeby nowy lek stał się dostępny dla pacjentów w Europie tak szybko, jak to tylko możliwe" mówi Deepak Khanna, kierujący MSD Onkologia w Europie.

"Korzyści w zakresie długości przeżycia związane ze stosowaniem produktu leczniczego KEYTRUDA odnotowane u leczonych wcześniej pacjentów, u których wykryto ekspresję PD-L1, są obiecujące. Zapotrzebowanie na skuteczne leki w leczeniu raka płuca jest wciąż ogromne. Dzięki tej decyzji pojawia się nowa spersonalizowana terapia stosowana po oznaczeniu biomarkera, dzięki czemu można ustalić, którzy pacjenci mogą odnieść korzyści z leczenia" – podkreśla dr Luis Paz-Ares, ordynator oddziału onkologicznego Szpitala Uniwersyteckiego w Madrycie.

 

Copyright © Medyk sp. z o.o